-
Jul 11, 2022 Как эффективно контролировать перепад давления в чистой зоне?Чтобы убедиться, что, когда чистое помещение работает нормально или баланс временно нарушен, воздух может течь из зоны с высокой чистотой в зону с низ
Подробнее > -
Jul 06, 2022 8 преимуществ асептической технологии наполнения машин bfsПроцесс BFS больше подходит для производства термочувствительных препаратов, биохимических препаратов, вакцин и других продуктов. В процессе производс
Подробнее > -
Jun 28, 2022 Как проверить и испытать шкафы биологической безопасности?Шкаф биологической безопасности с 30-процентным оттоком (далее - бокс безопасности) представляет собой устройство для очистки воздуха, обеспечивающее
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Резюме руководства по управлению материалами GMPРезюме руководства по управлению материалами GMP
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Краткое изложение руководства по знанию чистоты GMPКомпании по производству лекарств должны иметь чистую производственную среду и иметь определенное количество зеленых зон.
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Базовые знания GMP руководство по знанию резюмеПоявление GMP было связано с мировой аварией с талидомидным препаратом. Талидомид является разновидностью седативного средства.
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Анализ рисков при испытаниях на герметичность высокоактивного фармацевтическо...Nowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Название помещения фармацевтической фабрики на китайском и английском языкахНазвание помещения фармацевтической фабрики на китайском и английском языках
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Материалы пола чистых помещений и контрольные точки конструкцииФармацевтическое чистое помещение, также называемое чистым заводом, представляет собой пространство для деятельности человека, в котором чистота возду
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Пояснение к конструкции инжекционного цехаПояснение к конструкции инжекционного цеха
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Применение технологии одноразового-использования в процессе асептического роз...После более чем 30-летнего развития технология одноразового-использования (сокращенно SUT) охватила все операционные блоки всего био-фармацевтического
Подробнее > -
Jan 10, 2022 Подробная система чистых помещенийПерепад давления между помещениями в соседних чистых зонах должен составлять 10-15 Паскаль (нормативное значение). -- EUCGMP (ЕС)
Подробнее >

